В перечне радиоэлектронной продукции, для которой устанавливаются ограничения в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10.07.2019 N 878 «О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. № 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации», содержится код 26 Оборудование компьютерное, электронное и оптическое, к которому в том числе относятся 26.60.11.112 Маммографы, 26.60.13.190 Дефибрилляторы, 26.60.11.113  Рентгеновские аппараты, 26.60.12.111 Электрокардиографы и прочие изделия медицинского назначения, на которые в том числе действуют ограничения в соответствии с постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Постановления имеют разный порядок применения и перечень документов, которые предоставляются для подтверждения соответствия этим постановлениям. Соответственно, отличаются условия отклонения заявок участников закупок в целях соблюдения ограничений, установленных Постановлением № 102 и Постановлением № 878.

Каков порядок одновременного применения указанных постановлений? И требуется ли соблюдение постановления № 878 при закупке изделий медицинского назначения.

Также, к примеру, к 26 классу в соответствии с ОКПД2 относятся - 26.51.33.121 Штангенциркули, 26.51.33.141 Линейки, 26.51.32.110 Столы чертежные, которые не являются радиоэлектронной продукцией. Требуется ли соблюдение постановления № 878 при закупках таких товаров?